早晨。

景萧然在小太阳面馆吃了一屉小笼包，然后带着实验的原材料来到实验室。

因为今天是周六，实验室的人比平常少一些。景萧然来到二楼的实验室时，只有两个女生正在忙碌着各自实验。

现在景萧然的脑海中已经有一份详细的实验步骤。

“新型口服抗凝药”的制作方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物。

这其中所有的操作步骤都不难，只要按部就班的添加试剂就行。

景萧然的印象中，这种方法还是经过前世很多次改良的，最终产物的转化率可以达到30-40%。

将制作原料和一些试剂放到实验台上，景萧然便开始实验的第一步，成环反应。

制作方法以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯和对硝基苯胺作为起始原料。

首先将对硝基苯胺中加入溶剂四氢呋喃中，用碳酸钾制造碱性环境，加入2-(2-氯乙氧基)乙酰氯发生取代反应制得中间体。

在中间体中加入乙腈升温回流，待中间完全溶解，加入碳酸钾发生成环反应。

这就是实验的第一步。

虽然没有难度，但是极为重要，关乎着整个实验的成败。

景萧然全神贯注的将几种试剂一一调和。

按常理来说，一般为了写出的论文有说服力，每一步的中间体的物质结构都应该进行测定。

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