许秋把模拟实验室III中的自主研究方向，主要限定在聚合物给体小分子受体这样的有效层结构中，大体上是三条优化方向。

首先是给体材料，一方面，可以基于现有的H43、J2等分子，进行进一步的优化，这方面之前学妹做的已经非常好了，优化空间虽然不大，但挤一挤还是有的，比如，侧链长度或种类优化、引入其他杂原子、替换噻吩侧链结构等等。

另一方面，也可以使用其他的结构，这种结构不一定要全新的结构，完全可以从PCE10、PCE11甚至P3HT这些经典的给体材料分子中找一个单元出来，进行改进拼接，让给体材料的禁带宽度为1.7-2.0左右，获得中等带隙或宽带隙材料，使之与ITIC等窄带隙非富勒烯受体匹配。

具体的操作，可以在PCE11的主链中引入一个苯环，形成PBT4T-B的结构，苯环的引入破坏了分子整体的规整性，降低了分子的结晶性，同时也让分子的禁带宽度提高。

或者基于P3HT进行改性，设计成本比较低的、分子结构比较简单的聚噻吩结构，这也是一条可行的思路，或许可以通过这种途径降低器件的成本，不过，P3HT本身和ITIC是不契合的，许秋很早就试过了效率只有2%不到，是个扑街的体系。

其次是受体材料，这里可以做的文章就比较多了。

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